6分钟前 动物模型实验服务介绍 英瀚斯生物科技公司[英瀚斯2eefa30]内容：脓毒症动物模型构建方法总结PAS染色法

3轻柔刺激法

此方法在短期的睡眠剥夺实验中应用较多，当实验人员通过观察大鼠行为或通过脑电波监护观察到大鼠进入睡眠时，通过轻轻拍打大鼠笼子或应用声音、光线的刺激促使大鼠保持清醒，必要时还可用纸卷、铅笔或用手直接触摸大鼠使大鼠无法进入睡眠。注意不能将大鼠移出笼外!此方法简单易行，在脑电监护情况下可进行 TSD 或 SSD 实验，在无脑电监护时需要实验人员在旁不间断观察大鼠行为，故较适合行短时间的睡眠剥夺实验。

4睡眠剥夺法

定时给大鼠注she， 此类方法简单易行，操作方便，不需要特殊仪器。缺点是大鼠存在个体差异， 睡眠剥夺的效果及程度及不易掌握。多用在研究某些特殊药理作用的实验中。

脓毒症动物模型构建方法总结

造模方法步骤

一、.盲肠jie扎穿刺法（CLP）：

1.实验开始前禁食不禁水12h，小鼠腹腔注射戊巴b妥钠，待小鼠wan全ma醉后仰卧位固定。

2.对腹部喷酒精和碘伏消毒，去除腹部表面毛发，使用手术刀在腹壁切2cm切kou，暴露盲肠，在回盲瓣远端结扎盲肠，然后用针ci穿刺盲肠2次，轻轻挤压盲肠，使少量的肠内容物渗出，将盲肠复位，缝合腹膜和皮肤。

3.小鼠正常饲养6h后皮xia注she30ml/kg生理盐水和30mg/kg的头bao曲松。

药xiao学实验-减肥功能的动物试验评价方法

1 测试项目

1.1 原理

这种方法是用高热量食物诱导动物肥胖，然后给试验样品（肥胖模型），或者同时给高热量食物给试验样品（肥胖预防模型），观察其变化动物体重和体脂含量。

1.2 肥胖模型法

SPF级雄性大鼠，体重180-220g，8-12只/组。在屏障系统下，给大鼠喂养维持饲料并观察5-7天。按体重随机分为两组，10只给予维持饲料作为空白对照组，60只给予高热量模型饲料。每周记录喂食量、洒食量、剩食量，称体重1次。喂养2周后，将给予高热量饲料的60只大鼠按体重增加进行排序，剔除1/3体重增加较低的抗肥胖大鼠。选取40只肥胖敏感大鼠给予高热量饲料6周，空白对照组同时给予维持饲料。

PAS染色法PAS染色：PAS染色法（Periodic Acid-Schiff stain）在组织学上，主要用来检测组织中的糖类。过碘suan把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂(碱性品红与亚liu酸氢钠)和醛基反应使呈现紫红色。实验仪器和材料

无水乙醇

二jia苯

高碘suan

偏重亚硫酸钠

碱性品红

苏mu素

中性树胶

实验步骤

1、石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二ija苯Ⅰ20min-二jia苯Ⅱ20min-无水乙醇Ⅰ10min-无水乙醇Ⅱ10min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗。2、高碘suan溶液处理：切片入高碘suan溶液10min，流水冲洗5min。3、Schiff试剂处理：切片入Schiff试剂10min，流水冲洗5min。4、苏mu素染色：切片入苏mu素染液1min，流水冲洗5min。5、快速脱水：将切片依次放入95%酒精I 5min -95%酒精II 5min-无水乙醇Ⅰ5min -无水乙醇Ⅱ5min -二jia苯Ⅰ5min -二甲benⅡ5min中脱水透明，将切片从二甲ben拿出来稍晾干，中性树胶封片。6、显微镜镜检，图像采集分析。

染色结果：糖原呈红色，细胞核蓝紫色。

注意事项

染色后标本应及早观察和记录，染色后标本保存8天后，将逐渐褪色，保存时间延长，褪色更为明显。