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前三季度盈利微降,业绩承压,恒瑞医药仍砸40亿搞研发春光乍泄歌词
2023-10-07 10:24  浏览:24

昨日晚间,恒瑞医药披露第三季度财报。对比半年报,三季报业绩出现微幅下降,但研发费用再创新高,同比增长23.9%。今日,恒瑞医药股价低开高走。截至收盘,报51.58元,涨3.97%。

集采致业绩承压

报告显示,恒瑞医药前三季度的营业收入为201.99亿元,同比增长4.05%,归属于上市公司股东的净利润为42.07亿元,同比下降1.21%。其中,公司2021年第三季度实现营业收入为69.01亿元,同比下降14.84%;实现归母净利润15.4亿元,同比下降3.57%。

对于业绩下滑的具体原因,恒瑞医药并未在三季报中披露。不过,公司此前在半年报中曾表示,受国家和地方带量采购的影响,公司传统仿制药销售下滑。2020年11月份开始执行的第三批集采涉及的6个药品,报告期内销售收入环比下滑57%。此外,主要产品卡瑞利珠单抗自2021年3月1日起开始执行医保谈判价格,降幅达85%,加上产品进院难、各地医保执行时间不一等诸多问题,造成卡瑞利珠单抗销售收入环比负增长。

可见,短期内,恒瑞医药的传统仿制药业务仍面临来自集采方面的压力。 今年6月份进行的第五批药品集采里,公司有6个产品中标,有2个产品落标,这8个产品2020年的年度收入合计达到44.3亿元。此前医药营销专家史立臣曾透露,第五批集采对公司业绩的影响主要从四季度开始体现。

创新研发与合作引进双管齐下

今年以来,往创新药业务转型是恒瑞医药重点发力的方向。尽管业绩压力颇大,恒瑞在研发投入方面毫不手软。据第三季报,今年前三季度,公司投入的研发费用高达41.42亿元,同比增加23.9%,占营业收入的比重达到20.5%。

在近日举行的公司首次研发日活动上,恒瑞医药副总经理兼研发中心CEO陶维康介绍,恒瑞已建设多个具有自主知识产权、国际一流的技术平台,如蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、全人源抗体库和高通量抗体发现、双抗构建,抗体药物偶联物(ADC)、T cell engagers、结构生物学等,这些都为恒瑞创新研发和加快国际化步伐提供强大基础保障。

恒瑞医药方面透露,今年以来,恒瑞医药进一步深入实施科技创新和国际化发展战略,提升创新源动力,创新药首次IND(临床研究申请)批件创历史新高。2021年前三季度,恒瑞一共提交31个IND申请,已获得23个批件,2021年上半年,NDA获批数量已高达5项,已接近2020全年的获批数量;氟唑帕利、SHR1701、SHR3680片、吡咯替尼、瑞马唑仑等多个创新药获批临床或被纳入拟突破性治疗品种公示;生物类似药贝伐珠单抗注射液获批用于复发性胶质母细胞瘤(GBM)患者的治疗,这是继今年6月份获批转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌后,在国内获批的第3个适应症。

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昨日晚间,恒瑞医药披露第三季度财报。对比半年报,三季报业绩出现微幅下降,但研发费用再创新高,同比增长23.9%。今日,恒瑞医药股价低开高走。截至收盘,报51.58元,涨3.97%。

集采致业绩承压

报告显示,恒瑞医药前三季度的营业收入为201.99亿元,同比增长4.05%,归属于上市公司股东的净利润为42.07亿元,同比下降1.21%。其中,公司2021年第三季度实现营业收入为69.01亿元,同比下降14.84%;实现归母净利润15.4亿元,同比下降3.57%。

对于业绩下滑的具体原因,恒瑞医药并未在三季报中披露。不过,公司此前在半年报中曾表示,受国家和地方带量采购的影响,公司传统仿制药销售下滑。2020年11月份开始执行的第三批集采涉及的6个药品,报告期内销售收入环比下滑57%。此外,主要产品卡瑞利珠单抗自2021年3月1日起开始执行医保谈判价格,降幅达85%,加上产品进院难、各地医保执行时间不一等诸多问题,造成卡瑞利珠单抗销售收入环比负增长。

可见,短期内,恒瑞医药的传统仿制药业务仍面临来自集采方面的压力。 今年6月份进行的第五批药品集采里,公司有6个产品中标,有2个产品落标,这8个产品2020年的年度收入合计达到44.3亿元。此前医药营销专家史立臣曾透露,第五批集采对公司业绩的影响主要从四季度开始体现。

创新研发与合作引进双管齐下

今年以来,往创新药业务转型是恒瑞医药重点发力的方向。尽管业绩压力颇大,恒瑞在研发投入方面毫不手软。据第三季报,今年前三季度,公司投入的研发费用高达41.42亿元,同比增加23.9%,占营业收入的比重达到20.5%。

在近日举行的公司首次研发日活动上,恒瑞医药副总经理兼研发中心CEO陶维康介绍,恒瑞已建设多个具有自主知识产权、国际一流的技术平台,如蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、全人源抗体库和高通量抗体发现、双抗构建,抗体药物偶联物(ADC)、T cell engagers、结构生物学等,这些都为恒瑞创新研发和加快国际化步伐提供强大基础保障。

恒瑞医药方面透露,今年以来,恒瑞医药进一步深入实施科技创新和国际化发展战略,提升创新源动力,创新药首次IND(临床研究申请)批件创历史新高。2021年前三季度,恒瑞一共提交31个IND申请,已获得23个批件,2021年上半年,NDA获批数量已高达5项,已接近2020全年的获批数量;氟唑帕利、SHR1701、SHR3680片、吡咯替尼、瑞马唑仑等多个创新药获批临床或被纳入拟突破性治疗品种公示;生物类似药贝伐珠单抗注射液获批用于复发性胶质母细胞瘤(GBM)患者的治疗,这是继今年6月份获批转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌后,在国内获批的第3个适应症。

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