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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次主要涉及产品生产场地、新增委托生产及分类码的变更。具体情况如下：

一、变更内容

（一）注射用奥美拉唑钠（国药准字H20163061）生产场地变更为“重庆市荣昌工业园区四车间冻干粉针剂生产线；重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号502车间冻干粉针剂生产线”；

（二）牡蛎碳酸钙颗粒（国药准字H50021979）生产场地变更为“重庆市荣昌区工业园区一车间颗粒剂生产线；重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间颗粒剂生产线”；

（三）新增委托生产：受托方是辽宁亿邦制药有限公司，生产地址是辽宁省新民市中央大道6号。委托产品是平消片，茶愈胶囊，委托生产有效期至2025年11月9日；

（四）分类码由“AhzBhDh”变更为“AhzBhzDh”。

其他内容不变***

二、变更后的《药品生产许可证》具体内容

企业名称：重庆华森制药股份有限公司

许可证编号：渝20150018

社会信用代码：915002262038944463

分类码：AhzBhzDh

注册地址：重庆市荣昌区工业园区

法定代表人：游洪涛

企业负责人：游洪涛

质量负责人：邓林

质量受权人：王茜

生产负责人：周帮建

有效期至：2025年11月09日

生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：软胶囊剂，冻干粉针剂，原料药，粉针剂，颗粒剂，散剂，小容量注射剂，片剂，硬胶囊剂，中药前处理及提取***

重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂，软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前处理及提取***

三、对公司的影响及风险提示

本次《药品生产许可证》变更有利于公司优化生产结构，更好满足市场需求。短期内对公司业绩无重大影响，敬请投资者注意投资风险。

四、备查文件

（一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）

特此公告

重庆华森制药股份有限公司

董事会

2021年9月9日