洁净室内密封控制重点内容是围护结构的密封施工质量，如板材与板材之间应均匀涂密封胶，达到严密不漏风。普通车间对生产车间板才沒有实际要求，可立即应用土建工程墙。但净化工程洁净车间一般选用彩钢瓦构造。净化空气调节系统设计应合理利用回风，凡工艺过程产生大量有害物质且局部处理不能满足卫生要求，或对其他工序有危害时，则不应用回风。
洁净空间的温湿度主要是根据工艺要求来确定。洁净空间的温湿度主要是根据工艺要求来确定，但在满足工艺要求的条件下，应考虑到人的舒适度感。随着空气洁净度要求的提高，出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。级别zui高的当属航天航空的航空仓，基本是属于1级，属于特殊领域，面积相对较小。另外对级别要求较高的是生化实验室和高精纳米材料生产车间，物联网芯片的发展将是未来需求的一大方向。
净化车间的检测,将受测试房间与真空泵或排风机连接。净化车间的检测，将受测试房间与真空泵或排风机连接，使房间与室外达到500pa的负压差。压差稳定后关闭房间与真空泵或排风机之间的阀门。电话和火警设备不能缺少。净化工程需设置电话、对讲电话，可以减少人员在洁净区走动，减少发尘量，也可在万一发生火灾时及时与外部联系，也为正常工作联系创造条件。制造厂房的空气净化工程提供的空气质量将直接影响在该环境中生产药品的微粒和微生物污染的水平，进而直接影响药品生产的质量。
制药工厂净化工程空气净化系统的主要用途。净化车间的检测，在真空泵或排风机和房间之间的管道上安装1个球阀，以便在达到实验压力后能真空泵或排风机与受测房间密封。制药工厂净化工程空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌其他高活性药品的扩散和污染。更衣室、风淋室、净化间是车间净化系统的三个基本组成部分。风淋室是进出洁净区划的通道，用喷出的高速洁净气流，有效迅速清除人体所带的尘埃及细菌。
