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细胞实验中的化学染色
1. 细胞实验中细胞经jia基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的 DNA 和 RNA 出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和jia基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，jia基绿染高聚分子的 DNA 呈蓝绿色，呱咯宁染低聚分子的 RNA 呈红色。Perlsstain常用于显示局部组织内各种chu血xing病变，常见于吞噬细胞内。由此对细胞中的 DNA 和 RNA 进行定位、定性、和定量分析。
2. 由于不同的蛋白质分子所带的碱性和酸性基团的数目不同，在 pH 值不同的溶液中，蛋白质分子所带的净电荷多少不同。如在生理条件下，整个蛋白质所带负电荷多，则为酸性蛋白质；带正电荷多，则为碱性蛋白质。病理团队介绍公司病理团队成员具有丰富的病理从业经验，熟练实验操作和病理分析，通过长时间经验积累，对于大部分病理染色均能熟练掌握，从试剂选择到染色参数把控，建立了一套成熟的病理质量控制体系。据此，可将标本经三氯醋酸处理提出核酸后，用不同 pH 值的固绿染液分别染色，使细胞实验中细胞内的酸性蛋白和碱性蛋白质显示出来。
3. 过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物，用联ben胺处理标本，细胞实验中细胞内的过氧化物酶能把联ben胺氧化为蓝色的联ben胺蓝，进而变为棕色产物，因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。
4. 组织、细胞的多糖、粘多糖及粘蛋白等都可用 PAS 法来显示，其化学基础是利用guo碘酸的氧化作用，打开碳链形成醛，生成的醛基与 Schiff 试剂中的无色品红反应形成紫红色化合物。
病理实验外包常见染色介绍Warthin-Starry银染：Warthin-Starry银染染色原理在于螺旋体表面的黏蛋白与银结合，呈黑色。
染色结果：菌丝及颗粒呈黑色，背景呈黄色。银染一种是检测聚酰胺凝胶中蛋白质的方法，其原理是银离子在碱性 pH 环境下被还原成金属银，沉淀在蛋白质的表面上显色。银染的方法种类很多，有文献报道的就有 100 多种。病理染色-VonKossa大鼠胸主动脉VonKossa染色VonKossa染色利用金属离子置换反应检测组织中钙盐沉积，由溶液中的银离子置换组织中沉积的钙离子。但是其准确的染色机制还不是特别地清楚。由于银染的灵敏度很高，可染出胶上低于 1ng 的蛋白质点，故广泛地用在 2D 凝胶分析上，及极低蛋白含量测定的垂直凝胶中。主要是用于垂直凝胶电泳中低丰度蛋白的检测，如内源性GST-Pulldown、Co-IP等实验中相互作用蛋白的研究 。南京英瀚斯，的病理染色实验服务平台。
病理实验外包，病理染色组织样本保存液多聚甲醛的配置：4%多聚甲醛固定液(4% Paraformaldehyde Fix Solution, 4% PFA Fix Solution)是一种广泛用于组化
(Immunohistochemistry, IHC)、荧光(Immunofluorescence, IF)、细胞化学(Immunocytochemistry, IC)、流式分析(Fluorescence-activated cell sorting, FACS)等检测时组织、组织切片、细胞等生物样品固定的溶液。织学上，4%的多聚甲醛穿透力强，固定均匀，能使组织硬化，有利于切片。由于电子易散射或被物体吸收，故穿透力低，必须制备超薄切片(通常为50-100nm)。该固定剂造成的组织收缩少，损伤小，较为温和，能很好的保存固有物质，保持组织的抗原性和细微结构。此外，多聚甲醛可用于固定并保存脂肪及脂类物质。南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。
病理实验外包，病理染色组织处理的要求：恰当的组织处理是做好组化染色的先决条件，也是决定染色成败的内部因素，在组织细胞材料准备的过程中，不仅要求保持组织细胞形态完整，更要保持组织细胞的抗原 性不受损或弥漫，防止组织自溶。有人已经比较过雾化吸入和气管内给药这两种方法，认为雾化吸入效果较好。如果出现自溶坏死的组织，抗原已经丢失，即使用很灵敏的检测和高超的技术，也很难检出所需的抗原，反而往往由于组织的坏死或制片时的刀痕挤压，在上述区域易出现假阳性结果。
组织及时取材和固定
组织标本及时的取材和固定是做好组化染色的关键步，是有效防止组织自溶坏死，抗原 丢失的开始，离体组织应尽快的进行取材，好2h内，取材时所用的刀应锐利，要一刀下去切开组织，不可反复切拉组织，造成组织的挤压，组织块大小要适中，一般在2.5cm×2.5cm×0.2cm，切记取材时组织块宁可面积大，千万不能厚的原则，(也就是说组织块的面积可以大到3cm×5cm，但组织块的厚度千万不能超过0.2cm，否则将不利于组织的均匀固定)。散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像。固定液快速渗透到组织内部使组织蛋白能在一定时间内迅速凝固。从而完好的保存抗原和组织细胞形态。
