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荧光荧光斑点自动图像分析仪厂家
Biosys荧光斑点自动图像分析仪厂家产品特点
●专LI立体3D双光照明系统：
通过使用“光度”强度照明和渐变来区分真/假斑点，对于双色和荧光团来说，更精QUE的3D量化，增强斑点与背景的对比度，有效抑制板孔侧壁反光造成的“幻影现象”，提高检测精QUE度。唯YI能进行单斑点、每孔光密度测定以定量细胞YIN子分泌的照明系统。
● 彩色成像及分析系统：
高分辨率2340×2000 分辨率fire wire真彩数码成像系统，可进行双色或三色Elispot实验结果的检测。也适用于病毒斑(Viral
Plaque)、KE隆形成(CFU)、肿LIU细胞集落形成（HTCFA）,干XI胞集落形成试验等。 数据量高达5M 的图像数据（单孔）﹑双色以上的图像分析功能, 一体化HP 20’ 液晶显示器.
●高精度X－Y定位载板台：
采用高精度齿轮步进电机，避免了皮带轮步进电机的打滑和老化，定位精度<0.01mm。
高精度微步进电机、齿轮传动方式、样品架移动精度< 0.01mm
●高灵敏性，高特异性的优点：
动态“像素周围识别”，模糊、弥散、过大、过小斑点以及高背景或不规则背景均可检测。
“自动边缘识别技术”,“动态背景识别” Bioreader不是采用一个固定的背景平均“洗去”值，对不规则背景有很大意义。
Bioreader自动识别和去除纤维, 还可以调节图像参数, 不同程度“洗去”背景，让背景和斑点颜色对比ZUI明显。
●高分辨率：
每孔可检测多至2000个斑点，直径>3µm 的斑点即可被有效检测（通常设定检测的斑点大小为20-50µm）。
所有Bioreader型号均配备5 MPixel相机，Bioreader-F-z-i可使用集成的显微变焦镜头提供多达200倍的放大倍率。如果用户需要更多印版格式并正在寻找便宜的变焦效果，则可选更多像素的相机，可以升级光学组件和摄像头
ELISPOT斑点分析仪系统
专LI立体3D双光照明系统：增强斑点与背景的对比度，有效抑制板孔侧壁反光造成的“幻影现象”，提高检测精度。唯衣能进行单斑点、每孔光密度测定以定量细胞因字分泌的照明系统。
● 彩色成像及分析系统：
●高灵敏性，高特异性的优点：
●通用性强：适用各种载玻片、35-100mm培养碟、6 / 12 / 24 / 48 / 96/384孔各型培养板
●历史悠久，产品成熟度高、文献量大：
30多年历史验证，1500多个实验室成功使用，国内有50多的单位成功使用，无技术和应用风险。
全自动酶联斑点分析仪
德国biosys bioreader 7000系列—酶联斑点、荧光斑点、病毒斑 、克龙形成、种瘤细胞集落形成、赶细胞集落形成试验等分析金标准
酶联免一斑点分析仪可用于酶联免衣斑点实验结果分析，以及病毒斑、菌落、克笼斑等微生物斑点实验结果的分析。可以将单个细胞的分泌可视化。如通过IFN-r，白细胞介素，肿六坏死因子等，分析抗原特异性T淋巴细胞的反应性；也可以检测B淋巴细胞分泌抗题的情况，实现对T、B淋巴细胞功能的研究。显著的优势是高灵敏度，因为细胞的分泌在其周围被直接捕获防止了被稀释、浆解及被周边细胞的受体结合的影响。酶联免yi斑点实验方法敏感性、特异性和可重复性都很高，操作简单迅速，需要少量标本，在检测抗原特异性细胞数量的同时也反应其功能，并与临床结果相关。
荧光斑点自动图像分析仪厂家（ELISPOT）的原理是什么呢
（一）原理：细胞受到刺激后局部产生细胞因子，被PVDF膜上特异性单clone Antibody捕获。细胞分解后，再与生物素标记的二抗结合，其后再与碱性磷酸酶标记的亲和素结合。BCIP/NBT底物孵育后，PVDF膜出现“紫色”的斑点为阳性反应。
（二）ELISPOT与ELISA的区别
1.ELISA通过显色反应，在Microplate reader上测定吸光度，与标准曲线比较得出可溶性蛋白总量。
2.ELISPOT通过显色反应，在细胞分泌这种可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点，可直接在显微镜下或通过仪器对斑点进行计数，1个斑点代表1个细胞，从而计算出分泌该蛋白的细胞的频率。
3.由于是单细胞水平检测，ELISPOT比ELISA和有限稀释法等更灵敏，能从20万～30万个细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。
4.捕获Antibody为高亲和力、高特异性和低内toxin McAb，在研究者以刺激剂activation细胞时，不会影响活化细胞分泌细胞因子。